Was hat euch geholfen die ersten Wochen?

Liebe Andrea,

es ist sehr traurig für Deinen Vater und auch für alle anderen Betroffenen, mit der Situation fertigzuwerden. Mein Vater "war" auch Handwerker, seine Hobbys Malen und Posaune spielen.
Das wichtigste ist, dass Dein Vater merkt, dass Ihr bei ihm seid, ihm helft und immer zusammenhaltet. Die Traurigkeit wird nicht vergehen, aber Dein Vater hat ein Recht traurig zu sein.
Der Schlaganfall Deines Vaters ist noch nicht lange her, Du wirst sehen, es wird sich sicherlich noch einiges zum Besseren wenden. Dein Vater wird bestimmt noch Fortschritte machen, wenn er in der Reha ist.
Die ersten Tage sind immer besonders schlimm, sowohl für Deinen Vater als auch für alle Angehörigen. Man lernt mit der Zeit mit der Situation umzugehen.

Ich wünsche Euch allen viel Kraft und alles Gute für Deinen Vater

Barbara

Hallo Andrea,

 

ich hatte vor 4 Jahren einen Schlaganfall (Subarchnoidalblutung III°), auch heute betrauere ich es noch manchmal.

 

Es ist gut das Dein Vater weinen kann, es gehört zur Krankheitsverarbeitung. Ihr seit da, das ist das was zählt. Mir schrieb damals eine lieber Mensch "Du bist eingebettet in die Liebe und Fürsorge Deiner Familie und Freunde"... ja das war und ist heute noch so.....es lässte einen solche Hürden nehmen.

 

 

Liebe Grüße Heike

Hallo Andrea

erstmal Willkommen im Forum.

ich schreibe Dir als damals 29jähriger junger Mann der ein Hirnschlag nach einer Anorysmablutung erlitten hatte-das ist nun schon 5 1/2 Jahre her.

Die Frage, die sich mir stellt, ist, ob sich bei Deinem Vater irgendwelche Folgeschäden auf den Schlaganfall eingestellt haben. Denn es gibt Menschen, die haben glück und sind nach nur kurzer Reha wieder voll auf dem Damm.

Das ist die gute Nachricht.

Zum Thema Folgeschäden wie z.B. Sprachstörungen, Halbseitenlähmungen oder Gedächtnislücken folgendes:

Sprachstörungen lassen meist recht gut durch ausreichende Sitzungen beim Logopäden beheben.

Halbseitenlähmungen sind meist schwieriger durch Ergo- und Physiotherapien lösen, sind aber bei weitem nicht so einfach zu beheben, wie Sprachstörungen.

Gedächtnislücken...- tja, da kann ich leider nicht viel dazu sagen. Nachdem ich wieder sprechen konnte, wusste ich auch alles wieder und habe hier Gott sei Dank keine gehabt. Ich denke jedoch, dass auch hier Therapien recht gut greifen.

Beim Schlaganfall sterben in der Regel Zellen im Gehirn ab und andere Zellen könnnen durch gezieltes Training die Funktion der verlorenen gegangenen Zellen übernehmen lernen und führen die sogar im günstigsten Fall ohne Ausfälle für den Rest des Lebens aus.

Die ersten 3 Jahre nach einem Schlaganfall rechnet man als Rehabilitationszeit an, d.h. innerhalb dieser Zeit ist die Wahrscheinlichkeit am höchsten, dass sich die Folgeschäden zurück bilden oder ganz verschwinden. Danach, tja, da hilft dann nur noch hoffen und eine positive Einstellung zu bewahren.

Ich habe z.B. eine Halbseitenlähmung davongetragen, sass im Rollstuhl, hatte anfangs massivste Sprachstörungen und war komplett pflegebedürftig.  Bis auf meine Halbseitenlähmung bin ich wiederr vollkommen hergestellt. Und das Beste ist:

Heute habe ich wieder meinen eigenen Haushalt: Ich koche,ich kann mit einem Stock gehen,  kann ein ( umgebautes ) Auto selbst steuern und habe viele Interessen, die ich in meiner Erwerbsunfähigkeit heute pflege.

Ich denke, mit einer positiven Einstellung, viel Zuspruch und den Halt Eurer Familie wird es euch hoffentlich gelingen, Euren Vater bald wieder zur Genesung zu verhelfen.   

Ich wünsche Euch hierfür das aller Beste.

 

 

wenn ihr wollt schaut doch mal auf meiner Hp vorbei.  www.stephan-beer.homepage.t-online.de   

 

Viele Grüsse vom Odenwald sendet Stephan

 

Hallo Andrea,

 

ich war 44 als mich eine Hirnblutung aus dem Leben riss.

 

Zunächst war ich 5 Wochen im künstlichen Koma, dann musste ich atmen schlucken, sitzen stehen und gehen wieder lernen.

 

Durch den Halt meiner Frau und Familie war das nicht so schlimm.

 

Und als positiv denkender Mensch, war ich nach zwei, drei Jahren wieder soweit, dass ich ein selbstständiges Leben führen kann.

 

Ich fahre wieder mit dem Auto und gehe!!! im Supermarkt einkaufen. Meine Frau ist gerade eine Woche zum Golfen in Kärnten und ich versorge mich alleine.

 

Eure Motivation, wird deinem Vater helfen.

 

Liebe Grüße Manfred

Hallo Andrea,

 

meine Frau machte nichts falsch, gut ich konnte ja sprechen und eine Tochter kann sowieso nichts falsch machen.

 

Haupsache ihr seid da. Ich meine, wenn du mit ihm Bewegung machst, wirst du ihm nicht gleich den Arm brechen. Solltest du unsicher sein, dann sprich mit seinen Therapeuten, oder der Schwester

 

"Salty" hat einen guten Link unter "Geschenke" ins Forum gestellt, wo man um wenig Geld Fotobände als Geschenk machen lassen kann.

 

Mache Fotos von den Bedürfnissen, wie Essen, Trinken, Waschen, WC usw. und schenke ihm das Buch. Erkläre ihm, wenn er auf eines dieser Bilder deutet, dann weißt du was er will und du musst ihn nicht ständig fragen.

 

Liebe Grüße Manfred

Guten Morgen!

 

Ich wollte nur kurz etwas ergänzen zu der Aussage von Beersche, dass Sprachstörungen sich wesentlich leichter beheben lassen als Lähmungerscheinungen u.ä. Ich glaube, da entsteht ein falscher Eindruck. Es kommt halt immer drauf an, was genau geschädigt wurde. Bei meinem Vater z.B. ist das ganze Sprachzentrum weg gefegt... Gehen wird er wieder lernen, beim Sprechen steht das in den Sternen....

 

Unser Reha-Neurologe und der Sprachtherapeut haben es uns sogar genau andersrum erklärt: Es kommt als erstes das zurück, was "evolutionstechnisch" auch als erstes kam, nämlich das Gehen. Sprechen kam später. Ich finde man kann sich gut vorstellen, dass Gehen für das Gehirn weniger kompliziert ist als eine komplexe Sprache mit sehr feinen Bewegungsabläufen in Mund und Zunge. Kinder lernen ja auch zuerst gehen und dann sprechen.

Es ist wohl auch so, dass die Beine zwar primär von einer Hirnhälfte gesteuert werden, aber ein kleines bißchen auch von der anderen. Beinbewegungen erlernt man also vor den Armbewegungen. Beim Arm/ Hand ist das Problem, dass die die Arbeitsaufteilung im Gehirn "strikter" ist. Aber da die übrigen Gehirnzellen fleissig lernen, kann schon wieder sehr viel zurück kommen, sowohl körperlich als auch bei der Sprache.

 

Übrigens weiß man seit neusten Erkenntnissen, dass die rechte Gehirnhälfte auch Sprachfunktionen übernehmen kann (bei den meisten Menschen ist das Sprachzentrum ja links), bisher dachte man, das sei unmöglich. Naja, über das Gehirn gibt es wohl noch verdammt viel zu lernen.

 

Deshalb: weiter arbeiten und nie die Hoffnung aufgeben!

 

Viele Grüße

Ruth

Hallo Andrea,

auch ich möchte dich herzlich im Forum begrüßen. Du kannst hier wirklich sehr viel Rat und Unterstützung bekommen!

Es ist tatsächlich so, dass die ersten Wochen nach so einem Ereignis für alle Betroffenen die schlimmste Zeit ist. Unzählige Fragen, Verzweiflung, Angst und Kummer strömen auf einen ein!

Es ist gut für deinen Vater, dass ihr euch so liebevoll um ihn kümmert! Auch ihr müsst erst in die Situation hereinwachsen um sicherer zu werden um noch besser helfen zu können!

Eines möchte ich an dich weitergeben was ich mir damals sehr deutlich eingeprägt habe: " TU NICHTS FÜR DEN PATIENTEN WAS ER SELBST TUN KANN!!!" ... Ich halte diesen Satz für ganz wichtig! Helfen, stützen und motivieren ja! ... Aber nicht überbemuttern wo es nicht nötig ist! .... Ich weiß es ist sehr schwierig, gerade wenn eine Aphasie wie bei deinem Vater dazu kommt! ... Aber mit etwas Einfühlungsvermögen werdet ihr bald sicher sein, und wissen was für ihn gut ist und was nicht .... was er will und was nicht! ... Und dann wird auch mit der Zeit vieles besser werden!

 

Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute und ganz viel Kraft und Geduld für die schwere Zeit!

Liebe Grüße

ELLI