Umgang mit Aphasie?

Mein Vater ist ja nun seit seinem SA seit über 3 Monaten in der Reha und macht auch einige Fortschritte: Das Schluckverbot ist vorbei und er darf Püriertes essen, was er allerdings oft verweigert. Kleine Spaziergänge schafft er mit Unterstützung auch schon. Was uns wirklich verzweifeln lässt, sind seine Sprachstörungen: Er ist durchaus kommunikativ und redet ständig auf uns ein. Leider verstehen wir kein einziges Wort davon und können noch nicht einmal nachvollziehen, ob er überhaupt weiß, was er redet. Manchmal reagiert er äußerst aggressiv, nachher macht sich bei ihm eindeutig Verzweiflung sichtbar, wenn er merkt, wir reagieren nicht so auf sein Reden, wie er es sich vielleicht erhofft. Leider hat sich das seit den letzten Monaten auch nicht verbessert. Man hat jedes Mal aufs neue Angst, ihn zu besuchen und sich diesem Problem entgegen zu stellen.

Die Pfleger "Jaja, Herr ..., jetzt gibt's gleich Abendessen und dann bringen wir Sie ins Bett..." sind ja auch nicht wirkliches Vorbild, weil wir da ja viel zu emotional behaftet sind.

Wie seid Ihr damit umgegangen, als Angehöriger und auch als betroffener Patient?

Viele Grüße, Pépé!

Hallo Pepe,

 

ich selber hatte keine Aphasie, aber ich hatte Mitpatienten, mit denen ich mich ganz gut unterhalten konnte.

 

Einer z.B. sagte die ganze Zeit nur ga, ga, ga.

 

Ich weiß, dass er mich verstanden hat. Wir haben mit Bildtafeln versucht herauszufinden, was er sagen will.

 

Hunger, Durst, Klogänge usw. zeigte er bald an und auf einen Setzkasten hat er geschrieben.

 

Ein Rechtsanwalt sprach überhaupt nicht. Seine Frau brachte ihm einen Laptop und damit konnte er ganz gut umgehen.

 

Ich habe ihm geholfen, wenn`s mal dringend war und habe eine Schwester gerufen, wenn er auf`s Klo musste.

 

Mit der Zeit konnten wir uns richtig unterhalten und man lernt selber ja auch mit der Aphasie umzugehen.

 

Im Google findest du eine Menge darüber, vor allem über die verschiedenen Arten. Lies da mal nach und du wirst die Aphasie deines Vaters besser verstehen.

 

Liebe Grüße Manfred

Mein Vater ist ja nun seit seinem SA seit über 3 Monaten in der Reha und macht auch einige Fortschritte: Das Schluckverbot ist vorbei und er darf Püriertes essen, was er allerdings oft verweigert. Kleine Spaziergänge schafft er mit Unterstützung auch schon. Was uns wirklich verzweifeln lässt, sind seine Sprachstörungen: Er ist durchaus kommunikativ und redet ständig auf uns ein. Leider verstehen wir kein einziges Wort davon und können noch nicht einmal nachvollziehen, ob er überhaupt weiß, was er redet. Manchmal reagiert er äußerst aggressiv, nachher macht sich bei ihm eindeutig Verzweiflung sichtbar, wenn er merkt, wir reagieren nicht so auf sein Reden, wie er es sich vielleicht erhofft. Leider hat sich das seit den letzten Monaten auch nicht verbessert. Man hat jedes Mal aufs neue Angst, ihn zu besuchen und sich diesem Problem entgegen zu stellen.

Die Pfleger "Jaja, Herr ..., jetzt gibt's gleich Abendessen und dann bringen wir Sie ins Bett..." sind ja auch nicht wirkliches Vorbild, weil wir da ja viel zu emotional behaftet sind.

Wie seid Ihr damit umgegangen, als Angehöriger und auch als betroffener Patient?

Viele Grüße, Pépé!

Ich danke euch sehr für eure Antworten! Durch Manfreds Google-Tipps gibt es ja einige Dinge, die man sich immer wieder vor Augen halten kann - in der Praxis ist das leider immer schwieriger. Ja,  ich habe manchmal den Eindruck, dass er überzeugt davon ist, dass wir verstehen, was er erzählt, und wenn wir's nicht tun, reagiert er ungeduldig. Andere Mal scheint er sich dessen bewußt zu sein und winkt dann verzweifelt ab. Am 16.08. wird er aus der Reha entlassen und kommt zunächst für 4 Wochen in eine KZ-Pflege in unserem Wohnort, bevor er dann nach Hause kommt. Ich hoffe, dass dann durch regelmäßigeren Besuch die Kommunikation auch besser funktioniert. Ich denke schon, dass man mit der Zeit auch ohne Worte verstehen lernt, aber es ist halt irgendwie ein völlig neues Kennenlernen und wir haben ziemlichen Bammel davor.

Viele Grüße, Pépé!

Hallo

 

mein Vater ist seit 7 Wochen Aphasie erkrankt. Ich kann dich richtig gut verstehen,dass es sehr anstregend ist damit umzugehen. Mein Vater hat anfangs immer geweint, wenn ich es nicht verstanden habe oder wurde aggressiv. Macht er jetzt auch noch aber immer weniger, manchmal gibt er es auch auf.

 

Aber ich bin der Meinung, dass du dann nicht aufgeben darfst. Du musst ihn schon sagen, dass du ihn nicht verstehst, aber dass du ihn verstehen möchtest. Stelle allmöglichen Fragen. Mein Vater strahlt dann plötzlich wenn ich den Treffer erzielt habe. Und das freut mich. Und irgendwann wirdt du firm, sodass du in der Regel gleich weisst, was er will.

Wünsche viel Kraft