Liebe Cora,
ich finde es richtig klasse, dass du/ihr anständig behandelt werdet. Darüber liest man ja leider nicht allzu häufig... hatte anfangs auch seeehr große Schwierigkeiten in der Rehaklinik - vorallem mit der Stationsärztin. Dieses Forum und all die lieben und hilfsbereiten Mitlgieder haben mir wirklich ganz arg geholfen, sonst wäre ich wahrscheinlich schon lange durchgedreht... Hiermit nochmal lieben Dank an alle!!!
Nun zu Deiner Frage:
Ich versuche bei meiner Mama wirklich alles über die gelähmte rechte Seite zu machen. Dort sitzen und nur über diese Seite mit ihr sprechen (wie du ja auch schon tust). Wenn ich ihr was gebe (Zeitung, Bilder, Brille, Bonbon, usw), dann immer in die Richtung der gelähmten Hand. Beim Üben mit ihren Symbolkärtchen lege ich diese auch mehr auf die "eingeschränkte" Seite auf den Tisch - was das Suchen der richtigen Karten natürlich erschwert, aber darüber hat Mama sich bisher noch nicht beschwert. Wenn ihre Kaffeetasse vor ihr steht, dann lege ich ihr den Löffel ebenfalls rechts neben die Tasse und drehe den Henkel auch in diese Richtung.
Sie nimmt nun ab und zu die Tasse mit der rechten Hand wirklich am Henkel und unterstützt mit der linken Hand beim trinken
Ich habe ihr verschiedene Bälle (einen weichen zum kneten und einen mit Noppen zum massieren) mitgebracht und gebe ihr diese auch regelmäßig in die rechte Hand und fordere sie zum üben auf - was dann für ein bis zwei Minuten auch ganz gut funktioniert. Die Seife und das Handtuch zum Hände waschen + abtrocknen habe ich auch rechts neben das Waschbecken gestellt und auch diese Utensilien findet und greift sie mittlerweilen mit der rechten Hand und wechselt dann in die linke Hand. (Allerdings weiß ich nicht, wie das unter der Woche so läuft, ob das Pflegepersonal auch so stark auf die gelähmte Seite eingeht.)
Auch stelle ich ihr die Wasserflaschen und ihr Glas immer auf ihre rechte Seite und ihren Wecker auch rechts auf den Tisch an ihrem Bett. (Leider weiß ich auch da nicht, wie unter der Woche darauf geachtet wird.) Zusätzlich fordere ich sie immer wieder auf, die rechte Hand/Arm zu benutzen (z.B. wenn sie die Bremsen des Rollstuhls feststellen oder lösen will), denn da "arbeitet" sie leider alleine noch nicht darauf hin. Wenn wir den Flur entlang fahren (mit dem Rollstuhl), dann zieht sie auch fast immer nach links, um mit ihrer nichtgelähmten Seite mitzuhelfen (an der Haltestange mit dem linken Arm festhalten und anziehen), diese "Unterstützung" ihrerseits nütze ich nun auch aus - nur fahre ich gleich auf die rechte Seite des Flurs (dort sind ja schließlich auch Haltestangen) und siehe da: ab und zu legt sie nun ihre Hand schon auf diese Haltestange...das sind so schöne Momente für mich, die mich durchhalten lassen und wirklich viel Kraft geben
Es kann natürlich sein, dass ich mit dem fordern und fördern der rechten Seite "ein wenig" übertreibe, aber ich glaube und hoffe, dass dadurch alles wieder ein bißchen normaler wird für Mama. Ab und zu frage ich sie, ob ich sie recht arg nerve mit dem ganzen, aber dann grinst sie und sagt:
"Nein, das ist gut so" ;-) Ich liebe diesen Satz!!!! Vorallem hat sie diesen Satz komplett so und ohne Hilfe gesagt!!! Das ist einfach herrlich!!!
Sorry, ist nun ein bißchen viel geworden - wenn ich mal so richtig ins schreiben komme, dann kann ich mich kaum noch bremsen
Evtl. konnte ich Dir trotzdem ein bißchen helfen!
Ich wünsche euch viel Glück, Geduld und weitere schöne Fortschritte für Deinen Mann!
Alles Liebe und liebe Grüße,
Biggi