Aphasie nach Schlaganfall

bitte um hilfe

Wed, 01 Feb 2012 15:43:47 +0100

liebe leidgenossen, mein vater hatte am sa im auto einen schlaganfall. ich ekannte diesen sofort, rief den sani an, es wurde lyse gemacht , die lähmung als auch die sprache waren nach 1 stunde wieder da. am sonntag ist er aufgestanden, hat normal gegessen, sonntag nacht erlitt er den 2 .grossen schlaganfall. (halsschlagader komplett zu, hirnaterie duch embolus vestopfte.) er hat die augen kaum auf, spricht mit uns,aber sehr schlecht, erkennt uns auch , keine lähmung, aber linke hand bewegt er kaum. zudem ganzen hat er eine lungenentzündug, die jetzt behandelt wird. bekommt antibiotikum i.v. , enalapril(blutdrucksenker) ich finde die situation unerträglich ,ihn so hilflos zu sehen.wird es denn wirklich igendwann mal besser. und jetzt sagte man uns das eine hirnschwellung auftreten kann, es aber in seinem alter (80) nicht mehr behandeln kann. kann jemand irgendwie noch was positives berichten,??? alles gute für alle leidesgenossen

Kommunikationsmappe

Mon, 30 Jan 2012 13:07:39 +0100

Hallo an Alle, heute war die Logopädin bei uns und wir haben ein Gespräch darüber geführt, wie man mit Hilfe einer Kommunikationsmappe mit einem Aphasiker ins Gespräch kommen kann. Da die selbständige Sprachproduktion meiner Mama nicht funktioniert und wir seit zwei Jahren versuchen sie wiederherzustellen, es aber zu keinem nennenswerten Erfolg kommt, hat die Logopädin vorgeschlagen eine Kommunikationsmappe zu erstellen. Diese soll mit den Dingen des alltäglichen Lebens gefüllt sein und die Kommunikation ohne Sprache ermöglichen. Kennt jemand dieses System und kann er mir vielleicht von seine Erfahrungen berichten? Liebe Grüße Melani

Leben ohen Sprache

Mon, 23 Jan 2012 08:04:00 +0100

Hallöchen, ich bin neu hier Im Januar 2011 wurde bei meinem Mann die ganze BSD entfernt. Damit endete eine lange Reihe von OPs (6 Stück) innerhalb von 2 Jahren, da man bei ihm 2009 einen GEN Defekt festgestellt hat, der eine besondere Art von Tumoren bildet. (MEN 1) Dazu hatte er als Vorerkrankung ein Seminom auch 2009. Bis Juni versuchten wir den Zucker TYP 3C in Griff zu bekommen und seine Kräfte die deutlich nachgelassen hatten wieder aufzubauen. Aber dann erfuhren wir, dass er ein Rezidiv von seinem Seminom hat. Es führte nach Aussagen der Ärzte kein Weg an der Chemo vorbei. So starteten wir Anfang Juli mit Der Chemo (PEB) Erst auch alles super gut vertragen, trotz Diabetes und allem was vorher war.. Aber dann traf uns am 17.7.2011 der Hammer. ER bekam einen Schlaganfall, obwohl er von Beginn der Therapie Blutverdünner gespritzt bekam. Intensiv, Rollstuhl, globale Aphasie –, bis heute!! 2 Tage später NOT-OP da ein flotierender Thrombus in der Carotisgabel saß. Kurze zermürbende Reha. Er lernte wieder laufen – aber nur durch uns Angehörige und Freunde. Er war keinen Tag alleine. Mitte August 2. Chemoblock, bei dem zur Sicherheit eine Chemo-Komponente (Bleomycin) weggelassen wurde. Kurz drauf bekam er beidseitigen schweren Tinitus, der ihm auch bis heute erhalten blieb. September: 3. Chemoblock, der in ein Cortisondelirium mündete. Er bekam Panikattacken, schwerste Ängste und evt. Irrige Vorstellungen, wenn wir mit unseren Ahnungen richtig liegen. Seit dem ist er seelisch nicht mehr derselbe. Es muss zu starken Emotionalen Veränderungen gekommen sein. Ob es sich nun um eine Psychose oder eine schwere Depression handelt kann niemand sagen, da man ohne Sprache nur einen ganz bedingten Gesprächsansatz hat. Eigentlich ging unter der Chemo alles schief, aber schlecht war ihm nie… schwacher Trost. Im November wurde21 Tage bestrahlt. Es schien etwas aufwärts zu gehen: Logo, Ergo, KG und ein paar Wörter. Das Laufen klappt ganz gut. Die rechte Hand nicht wirklich zu benutzen. Die Haare sind wieder da, die Kraft nicht, die Sprache auch nicht und vor allem nicht sein Lachen und seinen Witz, der ihn unter den vielen OPs seit September 09 niemals verlassen hat. Ich will mit meinem Bericht niemand schocken, aber vielleicht hat ja doch jemand eine Idee? Kann man ahnen woher der Schlaganfall kam? Kann mir jemand sagen wie es zu dieser massiven psychischen Veränderung erst 9 Wochen nach dem Schlaganfall kam? Nicht schleichend sondern plötzlich und massiv! Was fällt mir am Schwersten? Die veränderte Psyche, denn wir vermissen unseren besten Mann uns Papa so sehr! Dann die fehlende Kommunikation, auch ja und dann war da noch der unsichtbare Feind Krebs, aber das dafür in doppelter Ausführung. Ich Pflege ihn und leite unsere Firma weiter und das alles erfordert meine ganze Kraft Trotz all dieser schlimmen Erlebnisse möchte ich lernen jeden Tag das schöne am Wegesrand zu sehen, für das ich dennoch dankbar sein kann. Denn Danken schütz vor Wanken und Loben zieht nach oben. In diesem Sinn liebe Grüße Gabile

3 1/2 Jahre Sprachlosigkeit

Mon, 09 Jan 2012 16:26:13 +0100

Hallo zusammen, der Schlaganfall meines Mannes ist nun 3 1/2 Jahre her. Die globale Aphasie hat sich in eine Sprechappraxie gewandelt. Mein Mann kann schon wieder ganz gut schreiben, allerdings fehlt es ihm nach wie vor schwer, seine Gedanken in Worte zu fassen. Die Sprache funktioniert gut, wenn er nicht unter Streß steht, Schmerzen hat etc. Im Moment ist die Sprache schwierig, wahrscheinlich kommt vieles zusammen. Traurigkeit, Einsamkeit (mein Mann arbeitet erst im Januar wieder, Urlaub), Schmerzen bedingt durch die Spastik. Auch ich leide unter der Sprachlosigkeit, könnte heulen und bin einfach nur traurig. Es tut mir leid, wenn ich klage und jammere; ich weiß, daß es vielen schlechter geht. Trotzdem danke für`s Zuhören (Lesen), viele Grüße Anki

Ist das eine Form der Aphasie?

Sat, 10 Dec 2011 09:21:45 +0100

Hallo an alle, da ein Angehöriger von mir vor einigen Wochen einen Schlaganfall hatte, habe ich jetzt auch Fragen. Er hatte einen sogenannten verzögerten SA, d.h. zuerst Bewegungseinschränkungen linke Seite, dann nach einigen Tagen gesamte rechte Seite dazu und Sprachverlust. Nicken, Kopfschütteln, Schulterzucken geht, und andere Bewegungen kommen langsam wieder. Der Sprachverlust äußert sich aber nur so,dass er nicht reden kann, doch wir klönnen kommunizieren mit Ja-Nein-Fragen, und daran merke ich, dass er geistig genau so (fit) wie früher denkt. Und mit Buchstabieren gibt er mir auch Infos, also ich buchstabiere, beim richtigen Buchstaben nickt er und nach 2-3 Buchstaben kann man das Wort meistens erraten. So hat er mir z.B. mitgeteilt, dass er Krämpfe habe, angeblich wegen Bewegungsmangel (war Magnesiummangel); dass man wegen einer Vermietungssache den Anwalt nehmen solle; dass UV-Licht desinfiziere u.a.m. Er kann auch auf demLabtop ein bisschen tippen. Ist das Aphasie? oder Lähmung bestimmter Mundmuskeln? Schlucken, essen kann er auch nicht. Vielen Dank und viele Grüße johann

Ersatzwort für alles

Thu, 08 Dec 2011 21:50:31 +0100

Hallo zusammen, bin schon etwas länger hier on, aber meist kann ich mir durchs stöbern hier weiterhelfen. Mal ein ganz grosses Dankeschön an alle die hier so fleißig helfen wollen und Hilfestellungen geben. *hug* Nun zu meinem Problemchen. Meine Mutter hatte Ende Januar zwei schwere Schlaganfälle. Ihr geht es zur Zeit den Umständen entsprechend gut! Ist ne echte Ulknudel geworden. (lacht sehr viel) und ich freue mich auf jeden neuen Tag mir Ihr. Leider hat sich aktuell ein kleines Hindernis in der Genesung eingeschlichen (vielleicht ist das aber auch normal, ich weiss es nicht). Sie kann aktuell nur mit Hilfe sprechen. D.h. wenn man Ihr den Anfangsbuchstaben gibt, vervollständigt Sie Sätze und Wörter. Das Problem ist aber eher das Sie sich ein "Ersatzwort" für alle Wörter welche sie unkonzentriert sagen will gebaut hat. Das Wort ist "Maggy" (ihr Hund). Leider kommen wir von den Wiederholungen nicht weg. Gibt es eine Hilfestellung oder eine Möglichkeit Sie davon irgendwie abzubekommen? Laut der Logopädin soll man Sie nur ablenken, dann würde Sie die richtigen Worte finden. Leider funktioniert das nicht.Wir haben langsam die Vermutung, dass Sie sich auf dem Wort festbeisst, weil wir meistens rausbekommen was Sie uns damit sagen will. Aber natürlich wollen wir eher dass Sie wieder zum normalen Sprechen kommt. Habt ihr einen Tip?

Krankheitsbewusstsein / Reha

Thu, 24 Nov 2011 18:55:41 +0100

Dringend Hilfe gesucht! Unser Schlaganfallpatient (Schlaganfall vor drei Wochen, "globale Aphasie", keine Lähmung), lehnt alle Medikamente und Reha ab (der Reha-Platz ist jetzt weg). Jetzt zu Hause. Kann sich nicht verständlich machen, ist verwirrt, oft aggressiv, versteht offenbar auch nur ab und zu, was andere sagen. Wir wissen nicht einmal, ob er eigentlich genau verstanden hat, was los ist. Meine Frage: Gibt es Spezialisten, die darin geübt sind, ein Krankheitsbewusstsein zu vermitteln. Andere Frage: Gibt es eine Reha, die darauf spezialisiert ist, Reha (Logopädie vor allem) quasi mit einem unwilligen Patienten zu machen?? Oder gibt es sonst eine Idee oder Anregungen?? Danke herzlich für Eure Antworten

Globale Aphasie

Mon, 21 Nov 2011 13:39:12 +0100

Moinsens... mein Mann( 51 j.)hatte am 10.9.2011 einen Schlaganfall...ihm war den ganzen Tag über übel und abends wollte er das ich ihn ins KH fahre... im KH hat er dann den Schlaganfall bekommen...er bekam sofort eine Lyse-Therapie, die leider nicht den gewünschten erfolg hatte, so dass er 1 woche später noch einen Stent in die Halschlagader gesetzt bekam.. .die 1. Schäden des Schlaganfalls , wie rechtseitige kpl Lähmung, hat sich insoweit gebessert das er jetzt "nur" noch den rechten Arm nicht bewegen kann...bzw. bewegen geht, aber er kann nicht greifen.... Allerdings hat er noch die Globale Aphasie...weshalb er seit dem 27.9.2011 in Malente im Landes-Aphasie-Zentrum ist...er macht minimale Fortschritte...Anfangs kam nur ein wiederholtes "jaja" auf alles...Mittlerweile kommen ab und an 3 Wort Sätze...mit grossen Schwierigkeiten....aber sie kommen....Die Logopäden sind erstaunt welche Fortschritte er macht...laut ihren Aussagen dürfte er die gar nicht machen, der Schädigung des Hirn nach zu urteilen....aber mein Mann hat noch nie das gemacht was man von ihm erwartet Schreiben funktioniert auch noch nicht richtig...mal abgesehen davon das er Rechtshänder ist, versteht er einiges nicht was man zu ihm sagt oder was man ihm aufschreibt...man sieht es dann an seinem Gesichtsausdruck... Im Augenblick bin ich dabei seinen Erwerbsunfähigkeits-Rentenantrag zu machen.....Ich bin froh das der Sozialverband hier dabei hilft... Les mich hier im Forum durch, vielleicht find ich ja Antworten auf meine Fragen....wenn nicht ,werd ich sie stellen Liebe Grüsse EdithB ( bitte nicht auf die Rechtschreibung achten, bin etwas Chatgeschädigt...)

Orientierungsstörung

Mon, 07 Nov 2011 18:52:44 +0100

Hi, mein Mann hatte ja SA im Thalamus, wenig körperlich beeinträchtigt. Erkennt inzwischen wenigstens Familie (obwohl er meinen Namen mit seiner Mutter verwechselt, mich aber als seine Frau erkennt). Von der Arbeit ist fast alles weg, weiß nicht, was er studiert hat, was er arbeitet etc. Ist auch nicht orientiert, wo er ist und warum, obwohl mehrfach erklärt. Versteht sich nicht als krank. Wobei immer schwer sicher zu verstehen ist, ob er etwas nicht weiß, oder nicht ausdrücken kann wg. Aphasie. Aber was Krankheit angeht, bin ich da relativ sicher, daß er es echt nicht checkt. Wer war auch so betroffen und wie lange hat es gedauert, bis Realität zurückkam? Sollen wir überhaupt erwähnen, daß er krank ist? Bei unsinnigen Worten/Sätzen, die ich auch nicht interpretieren kann, soll man da sagen, daß man nicht versteht oder freundlich nicken? Fühle mich so hilflos. LG, nette

Reorganisation - Epelepsie -Aphasie

Mon, 31 Oct 2011 13:01:42 +0100

der Schlaganfall von meiner Frau ist nun schon ein Jahr her. Die Aphasie ist geblieben und ihr Wortschatz was das sprechen angeht auf ein paar Worte beschränkt. Nach meinem Gefühl ist ihr Wortverständnis jedoch fast vollständig wieder vorhanden. Vor 14 Tagen hatte meine Frau dann gleich zwei epileptische Anfälle und wurde im Krankenhaus behandelt.Drei Wochen vorher hat ihr Neurologe das Medikament Lyrika abgesetzt. Im Rahmen dieser Behandlung wurden ihre Medikamente umgestellt.Neben Lyrika wurde auch Baklufen nun abgesetzt und Lamotrigin und Frisium sind hinzugekommen. Was mich jedoch verwundert seit sie jetzt wieder daheim ist ist sie viel klarer und motivierter als vorher. Es scheint mir fast so das sie versucht die Eindrücke seit ihrem Schlaganfall zu verarbeiten indem sie diese in eine logische und zeitliche Reihenfolge sortiert. Es scheint so als ob die Anfälle im Gehirn eine bessere Verarbeitung ausgelöst haben. Hat jemand von euch ähnliches erlebt? Gruß Bernd