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<rss version="2.0"> <channel><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum</link><title>Foren</title><description>RSS - Feed</description><item><title>SA bei Diabetiker Typ 1</title><pubDate>Sun, 05 Feb 2012 21:33:40 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;
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RE:Bitte um Infos eurer Seits mir zu helfen....sehr wichtig f&#xFC;r mich! 



Hallo, gibt es hier jemanden der Diabetiker Typ1&#xA0;ist und einen Schlaganfall im Stammhirn hatte. W&#xFC;rde gerne mehr erfahren, vor allen Dingen wie die Aussichten sind. Gibt es unterschiede ob Diabetiker oder nicht?
Bin zur Zeit ziemlich &#xE4;ngstlich und besorgt. Ist zwar erst zwei Wochen her, aber f&#xFC;hlt sich an wie eine ewigkeit.
LG Claudia
&#xA0;

&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78918</link></item><item><title>bin sehr verzweifelt</title><pubDate>Sat, 04 Feb 2012 19:15:55 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Beitrag von schnucki aus dem G&#xE4;stebuch kopiert:::::::
Meine Mutter (71 Jahre) v&#xF6;llig fit mu&#xDF;te wegen einer Zahnbehandlung mit  Marcumar aufh&#xF6;ren und bekam deshalb tgl 1 Clexane. 4 Tage sp&#xE4;ter am  19.01 2012 einen schweren Schlaganfall re. mit kompletter linksseitiger  L&#xE4;hmung. Die Sprache ist einigerma&#xDF;en da und sie wei&#xDF; eigentlich auch  was passiert istund erkennt uns auch. Jetzt kommt sie am Montag  06.02.2012 zur Fr&#xFC;-Reha nach Bad Oeynhausen (Maternus-klinik)Kennt die  jemand?.
Ich habe solche Angst, denn ich habe geh&#xF6;rt, wenn sie in den 3  Wochen keine Fortschritte macht, kommt sie nach Hause. Sie hat auch noch  eine Magensonde wegen kompletter Schluckl&#xE4;hmung. Bitte hilft mir.
&#xA0;&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78870</link></item><item><title>Erbrechen aufgrund v&#xF6;lliger Verschleimung ?!</title><pubDate>Sat, 04 Feb 2012 13:05:43 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo an Alle,
meine Mama ist seit &#xFC;ber 1 Woche total verschleimt, sie fiept und rasselt auf den Bronchien, der Arzt hat sie abgehorcht, bekommt auch ein Antibiotikum, aber richtig abhusten geht bei ihr leider nur sehr selten !
Wenn Sie liegt geht es, sowie sie jedoch hingesetzt wird, erbricht sie den Schleim sowie etwas gelbe Fl&#xFC;ssigkeit ( Fresubin vielleicht ?, da PEG vorhanden ) !
Wir machen uns extreme Sorgen, und hoffen, da&#xDF; es jeden Tag etwas besser wird, sie hat Tage dabei, da spricht sie ganz gut, doch meistens ist sie kraftlos, antwortet einsilbig und ist geschw&#xE4;cht und wird dann m&#xFC;de, was bei den Strapazen auch verst&#xE4;ndlich ist !
Es tut einem so weh, seine Mutter wie ein H&#xE4;ufchen Elend dann zu sehen, und man will so viel helfen und machen !
Gibt es denn keine M&#xF6;glichkeit, dieser vermehrten Schleimung ein wenig Abhilfe zu verschaffen ? Hat denn einer von Euch vielleicht Erfahrungen in diesem Bereich und kann mir weiter helfen ?
Zudem kommt leider Gottes hinzu, was uns damals beil&#xE4;ufig in der Fr&#xFC;hreha genannt wurde, da&#xDF; Mama wohl einen Gallenstein hat. Und damals sagte der Arzt " das w&#xE4;re aber nicht so schlimm, der st&#xF6;rt uns momentan nicht" !!??
Gedanken &#xFC;ber Gedanken !
Liebe Gr&#xFC;&#xDF;e
Vampirella
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&#xA0;&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78849</link></item><item><title>Schuckbeschwerden und Tabletteneinnahme</title><pubDate>Sat, 04 Feb 2012 11:03:03 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo und guten Morgen!
Hoffentlich hat jemand f&#xFC;r uns einen Tip. Meine Mutter hat seit dem SA u.a. noch Schluckbeschwerden. Nun muss sie jede Menge Tabletten einnehmen. Morgens sind es am meisten:&#xA0;&#xA0;6 St&#xFC;ck, 3 gro&#xDF;e, die ich m&#xF6;rsere und mit 3 Tl. Joghurt mische. 3 weitere sind recht klein und d&#xFC;rfen nicht gem&#xF6;rsert werden. Sie nimmt sie mit etwas Wasser oder auch mal Joghurt oder einweichtem Brot.&#xA0;Jedes Mal muss sie sich fast &#xFC;bergeben, w&#xFC;rgen, husten und schnupfen.&#xA0;Hat&#xA0;jemand einen Tip,&#xA0;wie das Einnehmen einfacher geht?
Ganz liebe Gr&#xFC;&#xDF;e&#xA0;
Sandra&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78839</link></item><item><title>Bitte um Infos eurer Seits mir zu helfen....sehr wichtig f&#xFC;r mich!</title><pubDate>Fri, 03 Feb 2012 22:04:34 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo zusammen,
mein Opa (80 Jahre alt) hatte letzten Montag einen Schlaganfall.
Er verkrampfte total und konnte keine T&#xF6;ne mehr sprechen und viel dann auf den Boden.
Es kam sofort der Arzt und auch der Rettungswagen, Bis er im Krankenhaus war verging ca. 1 Std. da es einige Km entfernt war.
Daraufhin kam er dann auf die Intensivstation wo auch (laut ersthelfenden) alles reibungslos ablief und er auch sofort eine Therapie bekommen hat die man innerhalb von 4 Std. anwenden konnte. Die Pfleger haben sich gek&#xFC;mmert und alles war gut.
Das resulttat des Schlaganfalls: rechte K&#xF6;rperseite gel&#xE4;hmt und er kann nicht mehr sprechen und ist k&#xF6;rperlich komplett schlecht beisammen. Er hatte KEIN Hirngerinsel und erkennt die Leute noch (laut uns Angeh&#xF6;rigen)
Er wird &#xFC;ber einen Schlauch ern&#xE4;hrt und nach 2 Tagen konnte er nicht reden, aber er konnte teilweise die Worte nuscheln. Zudem konnte er sein rechtes Knie am 2 Tag im KH leicht anziehen, und jetzt m&#xF6;chte uns der Arzt einreden das mein Opa keinen klaren verstand mehr hat und er sei wie ein Kind das sich &#xFC;ber alles freut und auf alles reagiert DOCH dem ist nicht so. Am 2 Tag als meine Oma ins KH kam hielt er sie an der Hand und nuschelte "HOLZ" (man verstand es fast nicht aber nach einiger Zeit war es dann leicht verst&#xE4;ndlich) &amp;lt;&amp;lt; damit wollte er fragen ob meine Oma genug Holz hat um zu Hause warm zu haben. Und der Arzt behauptet das mein Opa nicht mehr klar denken k&#xF6;nnte dabei erkennt er wenn es schneit oder denkt daran ob meine Oma Holz hat. Wie kann ich wenn ich in das KH gehe testen ob er mich als MICH erkennt? habt ihr Tipps um zu beweisen das er doch klar im kopf ist!?
&#xA0;
Nun kam er heute auf die "Normale" Station und aufeinmal geht es ihm so schlecht das der Arzt meint er m&#xFC;sse ihm erstmal die Z&#xE4;hne (Dritten) herausnehmen bzw. heraus REI&#xDF;EN (laut meiner Tante sieht es wohl verherend aus) und es kann sein durch die Ern&#xE4;hrung &#xFC;ber den Schlauch bekommt er eine Lungenentz&#xFC;ndung die er wahrscheinlich nicht &#xFC;berstehen wird. Und er w&#xFC;rde einen Knopf bekommen &#xFC;ber den er sich aufmerksam machen k&#xF6;nne, dabei ist er nicht mal mehr im Stande diesen Knopf zu dr&#xFC;cken bzw. so schnell zu reagieren. Zudem geben sich antscheinend die Helferinnen ganz und gar keine M&#xFC;he sich um ihn zu k&#xFC;mmern etc. (sie k&#xF6;nnen nicht jedem Patienten jemanden an die Seite stellen aber ich meine ein NORMALES um jemand k&#xFC;mmern aber selbst das sei nicht so) Und in 2 Wochen sp&#xE4;testens soll er nach Hause geschickt werden um dort gepflegt zu werden auch wenn er nicht reden, laufen, sich bewegen kann.... IST DAS ALLES SO RICHTIG WIE DAS DA GEHANDHABT WIRD??? Die Z&#xE4;hne wurden gezogen ohne das man &#xFC;berhaupt jemanden gefragt hatte. Dabei haben die &#xFC;berhaupt keine Umst&#xE4;nde gemacht. Er liegt jetzt auf der Station wohl komplett ohne Hilfsmittel (Au&#xDF;er Ern&#xE4;hrung nat&#xFC;rlich). ist da auch rivhtig so?
Gibt es nicht m&#xF6;glichkeiten die L&#xE4;hmung aufzuheben? Das sprechen wieder zu bekommen? er muss doch m&#xF6;glichkeiten geben.......
&#xA0;
Ich rege mich tierisch dar&#xFC;ber auf weil ein alter Mann in meinen Augen nicht die Pflege und F&#xFC;rsorge im KH bekommt wie es ihm zusteht und das alles gemacht wird um ihn wieder aufzu bauen. Ich sehe das so das er als ES IST HALT JETZT SO abgetan wird und ja man steht da und wei&#xDF; nicht ob man das jetzt glauben soll oder ob man den Arzt an die Wand dr&#xFC;cken soll das er sich M&#xFC;he gibt.
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K&#xF6;nnt ihr mir irgendwie ein Gef&#xFC;hl geben ob ich teilweise richtig liege oder ob das alles falsch ist was ich da verlange?
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ENTSCHULDIGUNG ich habe das erste mal in meinem Leben mit dem tod/krankheit zu tun und kann einfach nicht glauben und akzeptieren das man NICHTS machen kann, und man komplett auf die &#xC4;rtze angewiesen ist :/
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Vielleicht kann mir jemand ein paar Antworten geben das w&#xFC;rde mir sehr helfen da ich wirklich verzweifelt bin :/
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Vielen Dank&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78824</link></item><item><title>ICom</title><pubDate>Thu, 02 Feb 2012 21:32:38 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo Fories,
allen w&#xFC;nsche ich das sich alle w&#xFC;nsche und Tr&#xE4;ume in naher Zukunft erf&#xFC;llen.
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aber ich habe mal eine frage , hat jemand eigene erfahrungen als betroffener mit einem icom gemacht oder kennt ihr jemanden der dieses ger&#xE4;t verwndet. wenn ja welches und wie hoch sind die kosten?
&#xA0;
danke im voraus euer
saegenerv&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78796</link></item><item><title>Mut</title><pubDate>Thu, 02 Feb 2012 19:53:42 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo zusammen,
nach langer Zeit melde ich mich mal wieder. Mein Mann hatte ja am 14. Mai 2011 einen schweren Schlaganfall und ich brauchte damals Hilfe und Unterst&#xFC;tzung von Menschen, die das gleiche Schicksal tragen.
Seit dem 14. Oktober lebt mein Mann nun in einem Pflegeheim hier in der N&#xE4;he. Er hat die Pflegestufe II und ist zu 100 % schwerbehindert. Da ich weiter in Vollzeit arbeiten muss, kann ich ihn nicht angemessen versorgen und pflegen.
Es ist nicht alles optimal, aber das Heim ist relativ klein und sehr neu und modern. Zudem liegt es sehr idyllisch mitten im Wald. Ich kann es gut mit dem Fahrrad erreichen (wenn es mal wieder w&#xE4;rmer ist). Ich hatte sehr gro&#xDF;es Gl&#xFC;ck bei der Auswahl der Therapeuten, die wirklich toll sind. Mein Mann hat sich integriert und ich staune immer wieder, wie gut er die ganze Situation annimmt. Durch die guten Therapeuten hat mein Mann inzwischen Fortschritte gemacht, die ich nicht f&#xFC;r m&#xF6;glich gehalten h&#xE4;tte. So geht er inzwischen alleine zur Toilette und kann sich auch allein ins Bett legen und wieder in den Rollstuhl setzten. Er hat inzwischen einen Wortschatz von ca. 20 W&#xF6;rtern und das Wortverst&#xE4;ndnis wird immer besser. Es gibt nicht viel, was er nicht versteht. Jetzt bekommt er bald einen Sprachcomputer. Ich hoffe sehr, dass er vielleicht irgendwann mal wieder ein paar Schritte gehen kann.
Hier im Ort werden ab April 11 behindertengerechte Wohnungen gebaut. Eine davon will ich mieten. Dann werden wir wieder zusammen sein. Ich werde meine Arbeitszeit reduzieren und mit Hilfe&#xA0; eines Pflegedienstes wird das zu schaffen sein.
Man darf nicht aufgeben und nie die Hoffnung verlieren. Das habe ich durch dieses Forum erfahren. Und so will ich allen Mut machen und Hoffnung geben und Danke sagen f&#xFC;r die Hilfe und Unterst&#xFC;tzung durch das Forum. Es war wirklich sehr schlimm und man hat mir nicht viel Hoffnung gemacht (2 OP,s, Sch&#xE4;deldecke entfernt, 3 Wochen k&#xFC;nstliches Koma, 3 1/2 Monate Reha-Klinik).&#xA0; Am Samstag gehen wir beide das erst Mal wieder zu unserem Lieblingsitaliener.
Alles wird gut!
Liebe Gr&#xFC;&#xDF;e.
Angelika (Angie)&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78789</link></item><item><title>bitte um hilfe</title><pubDate>Tue, 31 Jan 2012 13:02:28 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;liebe leidgenossen,
mein vater hatte am sa im auto einen schlaganfall. ich ekannte diesen sofort, rief den sani an, es wurde lyse gemacht , die l&#xE4;hmung als auch die sprache waren nach 1 stunde wieder da.
am sonntag ist er aufgestanden, hat normal gegessen, sonntag nacht erlitt er den 2 .grossen schlaganfall.
(halsschlagader komplett zu, hirnaterie duch embolus vestopfte.)
er hat die augen kaum auf, spricht mit uns,aber sehr schlecht, erkennt uns auch , &#xA0;keine l&#xE4;hmung, aber linke hand bewegt er kaum.
zudem ganzen hat er eine lungenentz&#xFC;ndug, die jetzt behandelt wird.
bekommt antibiotikum i.v. , enalapril(blutdrucksenker)
ich finde die situation unertr&#xE4;glich ,ihn so hilflos zu sehen.wird es denn wirklich igendwann mal besser.
und jetzt sagte man uns das eine hirnschwellung auftreten kann, es aber in seinem alter (80) nicht mehr behandeln kann.
kann jemand irgendwie noch was positives berichten,???
alles gute f&#xFC;r alle leidesgenossen&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78709</link></item><item><title>Biete private Pflege 24 Stunden- vor Ort</title><pubDate>Mon, 30 Jan 2012 20:06:36 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Junger, aufgeschlossener und hilfsbereiter Mann, mit jahrerlanger Erfahrung in der Pflege von erkrankten Menschen sucht neuen Wirkungsbereich. 
In gew&#xF6;hnlichen Pflegeeinrichtungen herrscht oftmals ein rauer, unpers&#xF6;hnlich und respektloser Umgangston.
Dort werden Senioren oftmals leider wohl eher "abgefertigt",als wirklich "Betreut" und&#xA0; "Unterst&#xFC;tzt"
&#xA0;
Zu alledem muss dann noch die Wohnung aufgegeben
und das vertraute Umfeld gewechselt werden &#x2026;
&#xA0;
Um dies zu umgehen,
biete Ich Ihnen die Betreung vor Ort an!
&#xA0;
Als Pflegekraft ziehe ich mit in die Wohnung des Pflegebed&#xFC;rftigen
und kann so f&#xFC;r diesen Tag und Nacht anwesend sein.
&#xA0;
Somit ist die Tagt&#xE4;gliche Unterst&#xFC;tzung bei der
K&#xF6;rperpflege,
Tabletteneinnahme,
Arztbesuche,
Nahrungsaufnahme,
wie
f&#xFC;r sonstig anfallende arbeiten im Haushalt gew&#xE4;hrleistet.
&#xA0;
Nebenbei
fungiere ich selbstverst&#xE4;ndlich gerne als sozialer Bezugspunkt und Ansprechpartner des Pflegebed&#xFC;rftigen.
&#xA0;
Es wird zusammen gespielt, vorgelesen, spazieren gegangen
und vieles mehr.
&#xA0;
Eine wichtige Voraussetzung ist ein separates Zimmer, welches Sie mir zur Verf&#xFC;gung stellen k&#xF6;nnen.
&#xA0;
Bei bestehender Interesse freue ich mich sehr auf Ihre Zuschrift!&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78692</link></item><item><title>Kommunikationsmappe</title><pubDate>Mon, 30 Jan 2012 12:32:34 +0100</pubDate><description>&lt;p&gt;Hallo an Alle,
heute war die Logop&#xE4;din bei uns und wir haben ein Gespr&#xE4;ch dar&#xFC;ber gef&#xFC;hrt, wie man mit Hilfe einer Kommunikationsmappe mit einem Aphasiker ins Gespr&#xE4;ch kommen kann. Da die selbst&#xE4;ndige Sprachproduktion meiner Mama nicht funktioniert und wir seit zwei Jahren versuchen sie wiederherzustellen, es aber zu keinem nennenswerten Erfolg kommt, hat die Logop&#xE4;din vorgeschlagen eine Kommunikationsmappe zu erstellen. Diese soll mit den Dingen des allt&#xE4;glichen Lebens gef&#xFC;llt sein und die Kommunikation ohne Sprache erm&#xF6;glichen.
Kennt jemand dieses System und kann er mir vielleicht von seine Erfahrungen berichten?
Liebe Gr&#xFC;&#xDF;e Melani&lt;/p&gt;</description><link>http://www.das-schlaganfall-forum.de/Forum/Gehe-zu/78673</link></item></channel></rss>

