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Müdigkeit nach SA meiner Schwester

Sat, 04 Sep 2010 16:45:59 +0200

Hallo liebe Foris, heut muß ich mal wieder etwas über meine Schwester schreiben. Ihr SA liegt nun fast 3 Jahre zurück und sie fängt langsam an wieder ein paar Worte zu reden. Es bereitet ihr nach wie vor einige Mühe, aber ich freue mich über diesen Erfolg. Was mir jetzt jedoch Sorgen macht ist ihre Müdigkeit. Die Schwestern im Pflegeheim sagten mir, daß sie übertägig diese Müdigkeit hat und dann auch nicht aufstehen will. Ich habe nun versucht zu erfahren ob sie Probleme hat oder sie sonst irgend etwas bedrückt. Sie sagte jedoch nein, sie will nur schlafen. Heut waren wir 1 Std. mit dem Rollstuhl spazieren und auch da schlief sie fast ein. Als wir dann wieder im Pflegeheim ankamen ist sie zur Toilette und kam dann ohne Hose wieder heraus. Sie war sehr traurig, daß sie wieder eingenässt hatte. Es kommt jedoch nach Aussage des Pflegepersonals öfters vor obwohl sie nicht inkontinent ist. Es ist ihr dann immer peinlich, aber die Wäsche wird dann einfach kommentarlos vom Personal entfernt. Leider weiss man nicht was in den Betroffenenen vorgeht. Ich beziehe sie in vieles mit ein, aber sie hat keine Kraft mehr. Auch wenn ich sie nach Hause hole dann sagt sie nach 2 - 3 Std. das ich sie wieder ins Heim bringen soll. Ihre rechtsseitige Lähmung besteht nach wie vor. Auch die Gänge mit dem 4-Punkt-Stock schafft sie kaum, da das rechte Bein sich immer quer stellt. Ich bin wieder einmal sehr traurig darüber ihr nicht helfen zu können. Weiss jemand woher diese Erschöpfung kommen kann. Über Antworten würde ich mich sehr freuen. Ein schönes Wochenende wünscht euch Brigitte

Erfahrungs und Verarbeitungsbericht eines Angehörigen

Fri, 03 Sep 2010 20:42:24 +0200

Hallo zusammen Da ich nicht wusste, wo genau solch ein "Thema" am besten hingehoert, habe ich es einfach mal hier platziert Ich schreibe um ein wenig Erfahrungsaustausch zu betreiben. Ich bin mit dem Schicksal vor 3 Jahren konfrontiert worden, im Alter von 18 aber lest selbst. Ich bin zwar nicht direkt von dieser schweren Krankheit betroffen, jedoch habe ich als direkter Angehöriger auch noch 3 Jahre nach dem Aneurysma mit der Situation meiner Mutter zu kämpfen Mai 2007 ist meine Mutter( damals 49), als sie alleine in der Wohnung war zusammengebrochen. Aufgefunden wurde sie von der Mutter ihres damaligen Lebensgefährten. Als diese mich dann alamierte und ich meine Mutter regungslos auf dem Bett vorfand war ich schockiert. Unser Hund hat ihr durch das Gesicht geleckt und versucht sie wach zu halten. Sie hat sich mit der halbseitigen Lähmung sogar nochmal aufrappeln können und ist schlussendlich in meinen Armen, ins Koma gefallen. Seine eigene Verwandschaft zu sehen ist etwas, was ich niemandem wünsche. Ich war damals recht jung und hatte von sowas keine Ahnung. Zuerst vermutete ich einen Nierenschaden ( sie hat nur noch eine) Im KH stellte sich dann heraus, das sie eine Subdrochialblutung hatte und eine Notop eingeleitet wurde 4 Stunden später erfuhren wir dann wie schlimm es wirklich war Überlebenschance unter 5%, Blutung nach Hunt und Hess Grad 5. Tief geschockt ging fuhren wir nach Hause. Schlafen oder Essen, davon konnte nicht mehr die Rede sein 3 Wochenlang lag sie im Künstlichen Koma. Sie fing danach wieder an die Augen zu öffnen, auch wenn sie nicht wirklich viel wahrnahm. Sie wurde nach Hattingen, eine Reha für genau solche Fälle verlegt. Dort blieb sie von Juni bis Oktober. Ich hab dann eine Entscheidung für oder gegen mein eigenes Leben treffen müssen und hab mich, für meins entschieden Meine Mutter kam in ein Pflegeheim. Auch 3 Jahre danach, hab ich meine gute Not, damit klar zukommen, dass ich meine eigene Mutter abgeschoben habe. Natürlich war es die richtige Entscheidung in dem Moment, da ich sonst mein eigenes junges Leben aufgegeben hätte. Man berichtet ja meistens von Klischees im ZUsammenhang mit pflegeheimen Aber ich musste feststellen, es stimmt alles. Meine Mutter war auf so einem guten Weg, dass wenn sie weiterhin ihre Arztbesuche und ihre Therapien bekommen hätte, sie deutlich besser im Zustand wäre Sie wurde dort jediglich mit Tabletten vollgestopft. Mehr nicht Jedoch hatte ich mir geschworen sie wieder da rauszuholen Ihre grösstes Defizit ist definitiv die Sprache, da diese durch die Blutung am meisten betroffen war. Die rechtsseitige Lähmung ist sehr gut zurück gegangen. Für mich persönlich hat sich damals alles verändert. Durch diese Verantwortung, mit der Betreuung meiner eigenen Mutter und dem damitverbundenen Stress, hatte ich eine wirkliche Emotionsmauer aufgebaut. Dadurch das mich dieses Erlebnis sehr verändert hat und ich dauerhaft unter Verlustängsten leide, habe ich dazu noch jemanden "vergrault" der mir verdammt wichtig war. Kurzum: seit Mai 2007 hab ich einen an der Waffel. Leider kam die Einsicht zu spät und erst jetzt suche ich Hilfe. Jeder der als Angehöriger in sowas verstrickt ist, sei geraten sich direkt psychologische Hilfe zu suchen. Meine Mutter ist zum jetzigen Zeitpunkt, nachdem wir sie aus dem Heim rausgeholt haben, auf dem besten Weg wieder ihre eigene Wohnung zu bekommen Seit 3 Jahren bin ich endlich wieder innerlich glücklich und die Schuldgefühle, welche seither mein Leben geprägt haben, scheinen endlich zu verschwinden

Schwer zu verstehen

Fri, 03 Sep 2010 19:19:36 +0200

Hallo, ich melde mich mal wieder. Meine Mutter hatte einen Stammhirninfarkt aufgrund einer Herztransplantation am 20 Januar 2010. Nun ist nix mehr wie es war. Nach Frühreha in Bad König ist sie nun in eine Pflegeeinrichtung der Phase "F" gekommen. Sie ist bettlegerich, kann nicht schlucken, hat daher eine trachialkanüle, recher Arm geht langsam mit Bewegung, links ist nix (wenn man die Hand nimmt und sagt sie soll mal den Daumen bewegen, kommt ganz, ganz wenig an), Beine/füße nix, schon lange im Bett und daher auch total Muskelabbau. Ich bin soooooooooo vezweifelt und denke jeden Tag, jeden Abend und in der Nacht nach, ob es die richtige Entscheidung war, sie in eine Pflegeeinrichtung zu geben, da sie dort nie hin wollte. Wir (noch 2 Geschwister) haben oft und viel darüber geredet und fanden keine andere Möglichkeit. Aber ist es wirklich so? Ich weiß nicht, ob jemand von euch weiß, was die Phase "F" bedeutet. Dieses ist eine spezielle Einrichtung, wo Therapien (Logopädie, Ergotherapie) weiter vorgenommen werden. Zwar nicht so stark wie in einer Reha aber besser als nix. Meine Mutter muss rund um die Uhr betreut werden. Sauber machen, Trachialkanüle absaugen, künstliche Ernährung steuern nebs Wasser und die Menge an Medikamente, wegen der Transplantation, ein Wahnsinn. Sie machen sie täglich mobil in einem Rollstuhl, versuchen das sie länger als eine Stunde sitzen bleiben kann, bisher ging es noch nicht, da sie durch diesen Schlaganfall eine Fehlstellung der Augen hat und sie Doppelbilder sieht, daher wird ihr immer sehr schlecht und ihr Po tut auch weh. Sie ist bei vollem Verstand und wir komunizieren über die Abfrage des A B C ! Da sie ja leider nicht reden kann durch die Trachialkanüle. Ich versuche sie immer aufzubauen und wir kinder sind abwechselnd fast jeden Tag einer bei Ihr. Das macht uns alle fertig, sie da so zu sehen und nix machen zu können, Sie schüttelt immer den Kopf, wenn wir sagen, dass es wieder wird, aber halt dauert. Sie gibt fast auf und das tut weh. Sie hat sehr heimweh, aber leider mussten wir die Wohnung von ihr aufgeben, da sie alleine lebt. Die Möbel haben wir eingelagert und alle persönlichen Sachen und Unterlagen im Keller eingelagert. Das war auch stück Arbeit, ihr beizubringen, dass ihr Leben aufgegeben wird. Soooo schlimm. Ich habe angst fehler zu machen, falsche Entscheidungen zu treffen. Ich will nicht schuld sein dass es ihr eventuell schlecht geht oder was auch immer....... Sie hatte noch viel leben vor sich, durch das neue Organ sollte es auch wieder lebenswert werden und nun? Sie ist im Juni 58 Jahre alt geworden und nun sowas! Ich bin mitten im Behörden-wahnsinn als Betreuerin was noch das Salz in der Suppe ist. Ich kann bald nicht mehr, wie komme ich aus dem Tief nur raus? Ich habe schon ein schlechtes Gewissen, wenn ich mal einen oder zwei Tage nicht hin fahre und weiß, dass niemand hin fährt, aber ich brauche auch zeit für mich. Meine Familie und Arbeit und und und........ Aber trotzdem denke ich immer, ich könnte doch mehr tun, mehr da sein. Ist das noch normal? So nun habe ich mal von meiner Seele geschrieben. Sorry für eventuelle Schreibfehler, ich habe einfach so geschrieben. LG Steffi

Interview/ Titel für Arbeit über Schlaganfall

Fri, 03 Sep 2010 15:54:18 +0200

Hey Leute, Wie es schon oben heisst, suche ich ein Titel für meine Maturaarbeit. Ich war 3 Wochen in einem Spital und konnte 3 Behandlungen von Patienten miterleben. Jetzt muss ich für meine Arbeit nur noch einen geeigneten, interesssanten Titel finden. "Time is Brain - Der Schlaganfall" fand mein Lehrer nicht so toll, weil nicht alle Time is Brain verstehen bzw es nicht auf meiner Arbeit bezogen ist. Hoffe ihr könnt mir helfen. Und es wäre auch sehr hilfreich wenn ein paar mir diese 10 Fragen beantworten könnten.(Kann auch per PN sein) Dann kann ich diese in meiner Arbeit einbeziehen und zwischen den Erlebnissen der Patienten vergleichen. (Natürlich Anonym nur mit Angaben vom Alter,Geschlecht) Das wäre wirklich sehr toll. Interview Patient Wie haben Sie es gemerkt? Können Sie das Gefühl beschreiben? Konnten Sie selbst Hilfe finden? Empfanden Sie das Warten auf das Notfallauto und die Einlieferungszeit ins Spital für kurz oder lange? Wie war das Gefühl von Ärzten umgeben zu sein, welche Gedanken spielten in Ihrem Kopf ab? (Hat Angst oder Sicherheit überwogen?) Hat sich Angst- und Sicherheitsgefühl während Ihres Spitalaufenthalts verändert? Hatten Sie Vorahnungen? Zeichen wie Kopfschmerzen, Vorhofflimmern usw. die ein Schlaganfall vermuten lässt? Was haben Sie in der Rehabilitation gemacht? Hat es ihnen stark geholfen? Sind Sie willensstärker geworden? Wie stark war die Unterstützung von aussen? (Familie, Freunde. Hat es Ihnen geholfen? Wo fühlen Sie sich noch eingeschränkt? (Erinnerungen, Wissenslücken?) Was glauben Sie, was sich in ihrem Leben verändern wird? Lebenstil/einstellung Mit freundlichen Grüssen

Lungenpunktion - Erfahrungen

Thu, 02 Sep 2010 13:11:48 +0200

Hallo, ich wollte nachfragen, ob jemand schon einmal Erfahrungen mit einer Lungenpunktion gemacht hat. Meiner Vater bekommt heute eine Lungenpunktion in der rechten Seite. Das Wasser in der Lunge ist wohl auch der Grund für die ständigen Lungenentzündungen und das schwere Atmen. Ursprünglich kam er vorgestern ins KH wegen einer Nierenkolik. Jetzt hat er noch eine sehr frühe Lungenentzündung und das Wasser in der Lunge. Vielen Dank. LG Kerstin

Therapie nach Schlaganfall

Thu, 02 Sep 2010 12:10:26 +0200

meine Schwiegermutter hatte vor 3 wochen einen schweren Schlaganfall. rechte Seite komplett gelähmt und sprechen kann sie auch nur noch ein paar Worte.. Heute ist sie vom KH in die Reha gekommen. Wie lange dauert eine solche Reha im Normalfall und wie lange zahlt die Krankenkasse??? Vielen dank für die Antworten im Vorraus

Ich brauche Hilfe!!!

Wed, 01 Sep 2010 19:27:34 +0200

Ich dachte: ich schaffe es; Ich dachte: ich sei Superman. Leider stimmt beides nicht. Ich stehe kurz davor, komplett durchzudrehen; Und den Superman hat es auch noch nie gegeben. Heute möchte ich meine Geschichte erzählen. Vor 9 Monaten hat mein Mann mit 40 den ersten Schlaganfall bekommen. Voher hatte er noch einige kleinen Schlaganfälle, die er nicht gemerkt hat. Mit viel Glück hat er es sehr gut durchgestanden. Seitdem er den Schlaganfall hat, haben wir sehr viel Stress miteinander. Er tat bzw. tut nicht das, was aus meiner Sicht für ihn gut oder notwendig ist. Ich musste ihn zum Reha zwingen; ich musste ihn zum Arzt zwingen; ich musste ihn zwingen, weniger zu arbeiten und und und. Während er noch in der Reha war, hat er angefangen, eine Affäre mit einer Kollegin zu haben, die ich absolut nicht leiden kann. Jedes Mal als ich ihn danach gefragt habe, gabe es nur Lüge und Verleugnung als Antwort. Selbst dann, als ich die Beweise schwarz auf weiss in der Hand hatte. Unsere Ehe stand kurz vor dem Aus. Ich habe lange nachgedacht und meinen Fehler eingesehen. Ich habe mit ihm ausgesprochen und uns noch eine Chance gegeben. Dann entdeckte ich, dass er wieder angefangen hat, Schulden zu machen. Ich dachte: wir wären nach 4 Jahren jetzt endlich schuldenfrei; ich dachte: wir könnten jetzt endlich anfangen, etwas für die kleine Familie zu sparen. Jetzt kommt wieder so was: Schulden für nichts. Schulden aus Bequemlichkeit und Verantwortungslosigkeit. Noch einmal haben wir uns wieder ausgesprochen. Noch einmal möchte ich neu anfangen. Diese Woche kommt aber die schlimme Verdacht von seinem Neurologen, dass er wahrscheinlich eine Gendefekt hat, die nicht therapierbar ist. Als er mir das erzählt hat, war mir das Herz buchstäblich in die Hose gerutscht. Wie soll es weitergehen? Ich brauche Hilfe!

Bin neu hier und habe eine Frage zur Diagnostik

Wed, 01 Sep 2010 17:31:28 +0200

Hallo Forum, ich betreue meine 56jährige Lebensgefährtin, die Anfang April diesen Jahres einen SA hatte.Ständig liege ich im Klinsch mit der AOK, dem MDK und dem Versorgungsamt.Meine Frage an das Forum:Die Diagnose "Mediainfarkt" ist mir größtenteils klar, aber was bitte bedeutet der Zusatz "3/10"? Ich habe das leider noch nicht rausbekommen. Kann hier ein Mitglied des Forums hilfreich sein?...es würde mich freuen. Gruß

muss es hoffnugnslos sein?????

Wed, 01 Sep 2010 12:38:22 +0200

Hallo, ich habe schon unter anderen Themen über meinen Vater (70) geschrieben. Er hat nach 3 Hirninfrakten schwere Hirnschädigungen. Er nimmt alles sehr verlangsamt auf. Vor dem Brei sitzt er ca. eine viertel Stunde, bevor er selber den Löffel mit der linken Hand nimmt und isst. Gefüttert will er überhaupt nicht werden, da er sich selbst vorher auf das Schlucken vorbereitet. Da die Ärzte immer gesagt haben, er kann ncihts umsetzen ....... haben uns zum Pflegeheim geraten,dort war er 16 Tage, dann haben wir ihn nach Hause geholt, da es dort wieder rückwärts ging. Er liegt im Pflegebett, sitzt einmal am Tag für ein paar Stunden im Rollstuhl. Zur Zeit sind es 4 Stunden, da die Einsätze des häuslichen Pflegedienstes in diesem Rhytmus liegen. Bei der Reha vorher waren es ca 2-3 Stunden. Im Heim kam er manche Tage gar nicht aus dem Bett. Die Therapeuten, die jetzt nach Hause kommen, meinen immer, bei ihm kommt nichts im Hirn an. Wenn ich mich mit ihm "unterhalte", er kann nicht reden, aber durch Gestik und Mimik und Nicken und Schütteln sich ausdrücken, habe ich den Eindruck, daß er recht viel versteht. Meine Mutter läßt sich durch die "negativen Aussagen immer sooooo runterziehen. Er ist auch rechtsseits gelähmt, hat PEG und Katheder und wie geschrieben 3 Hirninfarkte an verschiedenen Stellen. Hat jemand einen ähnlichen Fall, wo es über Monate und Jahre bergauf ging und Erfolge eintraten. Oder ist es wirklich ein hoffnungsloser Fall mit schwerer bleibender Ppflegebedürftigkeit. Viele Grüße Claudia

Kondomurinal

Wed, 01 Sep 2010 06:35:57 +0200

Hallo, ich wollte mal nachfragen, ob jemand Erfahrungen gemacht hat, mit einem Kondomurinal? LG Kerstin